Glossaire

Agents hémostatiques

Molécules stoppant les saignements

Anémie

Manque d’hémoglobine, lorsque le corps ne produit pas suffisamment de globules rouges

Anomalie génétique

Anomalie ou trouble dans la structure d’un gène

Antifibronolytiques

Substances qui neutralisent le système fibrinolytique

Cascade de coagulation

Suite d’étapes qui se déroulent lors de la formation d’un caillot et dans lesquelles sont impliqués les facteurs de coagulation ainsi que d’autres substances

Cellules endothéliales

Cellules plates spécialisées formant une couche qui tapisse les vaisseaux sanguins. Elles régulent et influencent de multiples façons différentes fonctions métaboliques.

Coagulation sanguine

Partie de l’hémostase (arrêt des saignements) pendant laquelle le sang liquide se fige graduellement en formant un caillot. Ce processus dépend de l’équilibre de différents facteurs, comme les facteurs de coagulation et les facteurs plaquettaires. Une coagulation qui fonctionne correctement est importante pour l’hémostase et la cicatrisation. Lorsque la coagulation sanguine est réduite, on a tendance à saigner plus facilement.

Desmopressine

Médicament qui imite (mime) l’action de l’hormone stimulant l’hémostase, en induisant une augmentation du facteur de Willeband dans le sang.

Estrogène

Hormone sexuelle de la femme, produite par les femmes dès la maturité sexuelle

Facteur IX

Protéine du plasma sanguin nécessaire pour la coagulation du sang. L’absence de ce facteur de coagulation sanguine engendre une hémophilie B.

Facteur VIII (Facteur de coagulation VII)

Protéine du plasma sanguin nécessaire pour la coagulation du sang. L’absence de ce facteur de coagulation sanguine engendre une hémophilie A.

Facteurs de coagulation

Protéines du plasma sanguin, indispensables pour la coagulation sanguine. Il existe au total 12 facteurs de coagulation qui interagissent dans la formation d’un caillot. Ils sont numérotés de I à XIII – mais le facteur VI n’existe pas.

Facteur de von Willebrand (FvW)

Protéine plasmatique qui joue un rôle-clé dans l’hémostase (arrêt des saignements). Il protège le facteur de coagulation VIII, entraîne l’accumulation des plaquettes sur une blessure et stimule la formation de substances de colmatage.

Gène

Contient le plan de construction pour un produit génique spécifique, une protéine par exemple

Gène de von Willebrand

Gène qui contient le plan de construction pour le facteur de von Willebrand

Hématologue

Médecin/s spécialisé/s dans la recherche, le diagnostic et le traitement de maladies du sang

Hématome

Accumulation de sang dans les tissus organiques, familièrement appelée «bleu»

Hémophilie

Maladie hémorragique provoquée par une carence congénitale en facteur VIII ou IX

Hémostase

Réaction après la lésion (blessure) d’un vaisseau: elle comprend de nombreuses étapes individuelles qui conduisent finalement à la formation d’un «bouchon» et au colmatage (cicatrisation) de l’endroit blessé.

Maladie de von Willebrand (MvW)

Anomalie de l’hémostase héréditaire, ou rarement acquise, déclenchée par une diminution ou un dysfonctionnement du facteur de von Willebrand.

Ménorragies

Règles abondantes et longues, un trouble de la menstruation

Multimère

Molécule ou complexe moléculaire constitué par plusieurs sous-unités (p. ex. protéines)

Mutation

Modification dans le patrimoine génétique résultant en une altération des protéines, comme par exemple un facteur de coagulation

Plasma sanguin

Partie liquide du sang composée essentiellement d’eau, de protéines, de sels, d’oligo-éléments et de vitamines et contenant plusieurs facteurs de coagulation

Plaquettes sanguines

Plus petits éléments cellulaires du sang, assurant l’hémostase (arrêt des saignements) et la cicatrisation

Protéines

Composants de base de toutes les cellules. Les protéines sont constituées d’acides aminés et assurent différentes tâches dans l’organisme. Elles font notamment fonction d’agents structurants, d’anticorps, de molécules de transport et de biocatalyseurs en contrôlant presque tous les processus biochimiques.

Tendance hémorragique

Ensemble de symptômes cliniques se produisant lorsque le sang ne coagule pas correctement

Thrombocytes

Voir plaquettes sanguines

Thrombose

Caillot susceptible de boucher des vaisseaux sanguins

Topique

Synonyme de local. Les médicaments topiques ne sont pas administrés par voie orale ou injectés, mais appliqués localement à un endroit précis du corps.

Trouble hémorragique

Voir trouble de la coagulation sanguine

Trouble de la coagulation

Voir trouble de la coagulation sanguine

Trouble de la coagulation sanguine

Différentes pathologies chroniques au cours desquelles la coagulation dans l’organisme ne fonctionne pas correctement et entraîne des hémorragies excessives ou prolongées.

C-ANPROM/CH/HG/0009-06/2021

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